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國內(nèi)抗體藥物研發(fā)現(xiàn)狀以及存在的問題

來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)

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所屬頻道:新聞中心

關(guān)鍵詞:國內(nèi)抗體藥物 醫(yī)藥 生物技術(shù)

        幾年來,隨著全球生物技術(shù)的迅猛發(fā)展,醫(yī)藥行業(yè)的開發(fā)方向逐漸從化學(xué)小分子藥物轉(zhuǎn)向生物藥。

     

      首先,我們需要厘清生物制品、生物制劑的相關(guān)概念。根據(jù)美國FDA關(guān)于生物制品的定義,生物制品主要分為四類:血液制品、疫苗、蛋白以及細(xì)胞/基因治療產(chǎn)品。

     

      其中,血液制品和疫苗都已經(jīng)有多個(gè)產(chǎn)品在國內(nèi)市場銷售,并且這些產(chǎn)品的開發(fā)可以追溯到上個(gè)世紀(jì)60年代,但這些產(chǎn)品尤其是疫苗多是計(jì)劃經(jīng)濟(jì)下的產(chǎn)物,生產(chǎn)廠家多集中于國有企業(yè)以及一些科研機(jī)構(gòu)。由于市場沒有充分競爭,所以對于質(zhì)量要求以及工藝優(yōu)化的動(dòng)力也不強(qiáng),這也是為什么我們的血液制品大部分還是采取傳統(tǒng)的低溫乙醇法以及部分工藝路段柱層析法,而對于國際上先進(jìn)的全程柱層析技術(shù)國內(nèi)還沒有一家進(jìn)行采用。疫苗也是同樣的問題。

     

      而重組蛋白以及抗體藥物是近20年內(nèi)興起的新興的生命科學(xué)技術(shù)。國外的抗體藥物最早的于1992年上市,整個(gè)商業(yè)進(jìn)程不過短短20多年。國內(nèi)的生物技術(shù)的發(fā)展則有賴于21世紀(jì)初期培養(yǎng)的大量的生物技術(shù)型人才、國家政策的扶植以及大量資金的涌入。本文將說明國內(nèi)抗體藥物的研發(fā)現(xiàn)狀以及目前存在的相關(guān)問題。

     

      國內(nèi)上市情況

     

      進(jìn)口藥一統(tǒng)天下,只有少數(shù)幾家國內(nèi)藥企可商業(yè)化生產(chǎn)

     

      截至2017年6月,全球一共批準(zhǔn)了63個(gè)抗體藥物,其中單抗57個(gè),具有抗體功能的受體-FC融合蛋白為6個(gè)。

     

      根據(jù)咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.2,在國內(nèi)共有10個(gè)單抗獲批進(jìn)口,考察這些單抗產(chǎn)品在全球首次上市時(shí)間以及在國內(nèi)上市的時(shí)間,平均相差5年。其中,西妥昔單抗在國際以及國內(nèi)上市的時(shí)間差最短,只有1年;時(shí)間差最長的是依那西普,國外上市時(shí)間和國內(nèi)上市時(shí)間相差12年。

     

      此外,申報(bào)這些單抗產(chǎn)品的生物類似物的廠家數(shù)量,比化藥少了不少。無論是在臨床還是生產(chǎn)的申報(bào),均在5個(gè)廠家以下,充分說明單抗的商業(yè)化生產(chǎn)還是集中在少數(shù)玩家的手里。

     

      相較國內(nèi)進(jìn)口單抗一統(tǒng)天下,國內(nèi)只有3個(gè)廠家的單抗產(chǎn)品能夠進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn),分別是:2006年上市的中信國建的益賽普,2008年上市的百泰藥業(yè)的尼妥珠單抗以及2013年上市的四川康弘藥業(yè)的康柏西普。

     

      CFDA近幾年也批準(zhǔn)了上海賽金生物的強(qiáng)克以及海正藥業(yè)的安百諾。這兩個(gè)產(chǎn)品與益賽普一樣,均為恩利的生物類似物。由于益賽普在2006年上市,且定價(jià)較低,根據(jù)IMS的數(shù)據(jù),目前在市場上的銷售規(guī)模約是原研恩利的6~8倍。

     

      尼妥珠單抗在2014年的銷售收入約為1.2億元左右。康柏西普2014年第一年上市的銷售收入約為2500萬元左右。

     

      而其他大量的生物類似物以及全新單抗,還在申報(bào)或臨床研發(fā)的進(jìn)程中。

     

      國內(nèi)主流研發(fā)企業(yè)

     

      研發(fā)轉(zhuǎn)型是生物藥的主要發(fā)展方向

     

      根據(jù)咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.2的數(shù)據(jù),目前國內(nèi)共有103家企業(yè)涉及單抗藥物的研發(fā)和申報(bào)。其中,齊魯制藥進(jìn)行申報(bào)的單抗個(gè)數(shù)最多,有9個(gè)項(xiàng)目在進(jìn)行相關(guān)申報(bào);其次是上海復(fù)宏漢霖以及嘉和生物。具體情況如表2所示。

     

      根據(jù)現(xiàn)有的單抗藥物申報(bào)的廠家,可以看到涌入這個(gè)領(lǐng)域的廠家主要分為這幾類:

     

      一是頗具研發(fā)實(shí)力的綜合性藥企,以齊魯藥業(yè)、正大天晴和海正藥業(yè)等為代表。

     

      齊魯藥業(yè)原來的支柱產(chǎn)品為注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉(申捷)以及小分子腫瘤藥物,現(xiàn)在大規(guī)模的單抗產(chǎn)品的申報(bào)可以作為原來腫瘤產(chǎn)品的延伸。正大天晴為仿制藥企業(yè)中的領(lǐng)頭羊,因此仿制生物產(chǎn)品也是理所當(dāng)然的事情。海正藥業(yè)在化藥時(shí)代落后于恒瑞,但生產(chǎn)實(shí)力不容小覷,其全面進(jìn)軍重組蛋白產(chǎn)品以及單抗產(chǎn)品,寄望在生物制劑中扳回一局。

     

      二是具有生物技術(shù)研究背景的公司,以復(fù)宏漢霖、嘉和生物、信達(dá)生物等為代表。這類企業(yè)的大多數(shù)創(chuàng)始人擁有一定的技術(shù)背景,團(tuán)隊(duì)中的核心成員也多在大型生物藥企業(yè)中從業(yè),且具有一定的生物藥開發(fā)、商業(yè)生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

     

      三是高校研究所等,主要是一些科研院校的研究項(xiàng)目進(jìn)行的相關(guān)申報(bào)。隨著學(xué)術(shù)界與產(chǎn)業(yè)界日益緊密聯(lián)系,這些項(xiàng)目可能之后會(huì)轉(zhuǎn)手給一些期望轉(zhuǎn)型、資金充足而技術(shù)缺乏的企業(yè)。

     

      生物類似藥發(fā)展瓶頸

     

      生產(chǎn)的落地及成本競爭,是商業(yè)化的瓶頸

     

      不同于化藥的生產(chǎn),生物產(chǎn)品的生產(chǎn)門檻更高。從細(xì)胞培養(yǎng)、質(zhì)粒的構(gòu)建、產(chǎn)物的表達(dá)、下游純化到質(zhì)量監(jiān)控等環(huán)節(jié),都需要較高的技術(shù)含量。因此,在多個(gè)場合都有人提到,生物藥商業(yè)化生產(chǎn)的瓶頸,除了前期研發(fā)之外,生產(chǎn)工藝的開發(fā)應(yīng)該是國內(nèi)未來瞄準(zhǔn)抗體市場的企業(yè)最應(yīng)該關(guān)注的地方。

     

      生物藥不同于化藥,無法精確地線性放大產(chǎn)物,產(chǎn)物的獲得依賴于對于各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)條件的摸索、調(diào)試以及長期的經(jīng)驗(yàn)。因此,國內(nèi)目前大量申報(bào)的抗體項(xiàng)目,如果沒有相關(guān)穩(wěn)定工藝的保證,未來的商業(yè)落地之路還是相當(dāng)艱難。

     

      由于抗體藥針對的是相對單一的適應(yīng)癥,因此在生產(chǎn)時(shí)就需要了解準(zhǔn)確的市場需求,而不是根據(jù)所搭建的生產(chǎn)線的規(guī)模進(jìn)行較為隨意的開發(fā)。比如生產(chǎn)車間做多大規(guī)模,不僅僅依靠發(fā)酵罐的大小,更有賴于單位表達(dá)量的提高。由于我國大量開發(fā)的抗體項(xiàng)目均為仿制產(chǎn)品,因此縮減單位的生產(chǎn)成本才是這些項(xiàng)目未來能夠存活下去的唯一途徑。這就需要我們在抗體開發(fā)的過程中,更加注重生產(chǎn)工藝的開發(fā),提高細(xì)胞的表達(dá)效率。

     

      眾所周知,抗體藥的生產(chǎn)需要大量資金的支持。前不久,百濟(jì)神州牽手廣州開發(fā)區(qū)擬投22億元建立抗體生產(chǎn)基地,而藥明生物也投資了1.5億美元建設(shè)生產(chǎn)廠房。基于如此之高的廠房建設(shè)成本,各種創(chuàng)新型的中小型生物技術(shù)公司最終可能會(huì)選擇代工來完成項(xiàng)目的商業(yè)化落地。而在2015年發(fā)文的藥品上市許可管理制度(MAH)更保證了這一路徑實(shí)施的可行性。

     

      結(jié)語<<<

     

      國內(nèi)抗體藥的研發(fā)還是以生物類似藥的開發(fā)為主。但由于生物藥的特點(diǎn),生物仿制藥的開發(fā)相比化學(xué)仿制藥更具有挑戰(zhàn)性,其中最大的挑戰(zhàn)在于生產(chǎn)工藝的技術(shù)性上,因此國內(nèi)的廠家在制定項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃時(shí),生產(chǎn)工藝的開發(fā)選擇、GMP管理等生產(chǎn)相關(guān)的事宜,需要比化藥生產(chǎn)更早考慮和設(shè)計(jì),這樣才能在后續(xù)的單抗市場中進(jìn)行更多的商業(yè)活動(dòng),才能與原研產(chǎn)品競爭。

    文章鏈接:中國制藥網(wǎng) http://www.zyzhan.com/news/detail/66932.html


    (審核編輯: 智匯小新)

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