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無菌藥品，是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，一般包括注射劑、無菌原料藥及滴眼劑等。業內指出，“無菌”的概念，是概率意義上的“無菌”。[詳情]
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業內專業人士提醒，在“兩票制”背景下，醫藥企業以往的銷售模式和銷售體系在調整過程中，面臨的反壟斷風險將增大，務必注重合規審查。[詳情]
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政策利好可見、市場需求可見，中藥飲片發展歷程更好地解讀了創新的重要性。從傳統飲片到配方顆粒飲片，再到破壁飲片，每一個階段的發展都在證明這技術革新的重要性。[詳情]
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中藥企業生產工藝水平的高低,直接影響到中藥的質量和藥效。為指導申請人對已上市中藥擬變更生產工藝開展研究，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則》，現予發布。[詳情]
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據悉，中國清華大學、美國西北大學、德克薩斯大學達拉斯分校和邁阿密大學的研究人員發現調控一種影響轉錄的蛋白的機制。[詳情]
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2015年《中國制造2025》規劃成功出臺，并成為指導我國醫藥行業智能化轉型升級的行動目標和綱領。在智能化技術的驅動下，醫藥工業正在全面進入轉型升級的階段。[詳情]
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“從跨國醫藥企業里面出來的人才往往能在本土企業做的很好，中國市場能認可不是最創新的研發，但在國際上就不一樣。”以上述跨國醫藥企業CEO表示，“從最早的輝瑞到后來的GSK、默克、禮來、羅氏，幾乎都是這樣，評估達不到預期的效果，加上本土企業的高歌猛進，形成了人才的流失。”[詳情]
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據悉，白柳皮提取物、檳榔多糖多酚、海藻提取物(巖藻黃質)等第三批植物提取物國際商務標準于日前正式發布，共計12個。截至目前，醫保商會已經完成前三批25個標準的制定。[詳情]
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9月9日，賽諾菲(Sanofi)與Regeneron Pharmaceuticals宣布，美國FDA授予其PD-1抑制劑cemiplimab(也叫做REGN2810)突破性療法認定，適用于轉移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)和具有局部晚期、不可切除的CSCC的成人患者。[詳情]
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當今企業都懂得計劃對于企業發展的重要性。作為企業財務規劃的一部分，合理的預算工作對于各行各業的管理層來說，亦是科學決策的助推器。尤其對于直接關乎國民身體健康的醫藥行業，更是如此。[詳情]
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對于制藥來說，水系統至關重要，其會影響到制藥的整個流程，關乎藥品質量。另一方面，制藥用水系統和設備錯綜復雜，技術不易掌握，故了解一些制藥用水系統的參數很有必要。[詳情]
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生物技術在腫瘤治療方面是最昂貴的，臨床上的快速發展以及極具吸引力的商業回報帶動了整個行業的興趣。2017年上半年，生物技術領域并購的總交易數量和總交易金額均下降至2013年以來的最低水平。[詳情]
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近日，榮昌生物制藥(煙臺)有限公司與祐和醫藥科技(北京)有限公司在煙臺榮昌生物醫藥園簽署抗體藥物開發戰略合作協議，雙方將通過技術轉讓和技術合作來共同開發新藥，加快創新藥物的產業化進程，為臨床病人早日受益而共同努力。[詳情]
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“十二五”期間，規模以上醫藥工業增加值年均增長13.4%，國家通過多個科技專項和高新技術產業化專項，創新能力顯著增強。[詳情]
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在原料藥市場中， 由于研究和生產工藝水平的差距， 再加上知識產權保護， 使得西歐等地的發達國家和中、印等新興原料藥強國在各自相關領域占據主導地位。[詳情]
