數據顯示，國家新藥研發(fā)機構有30%來自張江，國家每年用于新藥開發(fā)總預算的30%投入張江，全國一類創(chuàng)新藥有30%產自張江。上海張江被稱為中國生物制藥創(chuàng)新的熱土。據悉，目前，全球排名前10位的制藥公司，已有8家在張江建立了研發(fā)中心，不少大型跨國企業(yè)都加大了在張江的布局。

　　“張江園區(qū)建設配套齊全完善，人才集聚，體系健全，同時上海具有金融中心的資本優(yōu)勢，再加上此次‘建設張江綜合性國家科學中心’的政策扶持，張江在生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)上將進一步發(fā)揮其在國內的樣板作用。”近日，中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院(下稱“醫(yī)工總院”)院長魏寶康在接受《中國經濟周刊》專訪時說。

　　8月23日，在上海市推進科技創(chuàng)新中心建設領導小組第三次會議暨張江科學城建設推進大會上，上海市委書記、市推進科技創(chuàng)新中心建設領導小組組長韓正指出，張江綜合性國家科學中心要抓好骨干項目，張江國家實驗室要在2020年基本建成，張江科學城功能性項目要盡快落地。

　　韓正同時指出，要營造更好環(huán)境，全力支持包括中央在滬單位等各方面參與上海科創(chuàng)中心建設，打造更加開放的科創(chuàng)中心建設大平臺。

　　作為“國字頭”生物醫(yī)藥企業(yè)，醫(yī)工總院在2015年3月已經正式搬遷入駐張江園區(qū)。魏寶康表示，在生物醫(yī)藥領域，醫(yī)工總院在上海張江落戶生根，未來將起到“創(chuàng)新引領、成果轉化、助力實體經濟”的國有企業(yè)榜樣作用。

　　醫(yī)工總院起源于國家在1957年創(chuàng)建的上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，一直是我國醫(yī)藥行業(yè)的科研大院和技術創(chuàng)新基地，2000年進入中央企業(yè)序列，目前隸屬于國藥集團。

　　魏寶康告訴記者：“共和國建立之初，為了解決人民缺醫(yī)少藥的問題而成立了上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，60年來，本院很好地承擔起了歷史使命，并逐步走上市場化道路，形成開放式創(chuàng)新格局。”

　　目前，仿制藥約占我國化學藥品市場規(guī)模的95%，仿制藥品種的國產化為降低患者用藥負擔做出了貢獻。加快仿制藥質量提升，是生物制藥領域的一項重要工作。

　　值得一提的是，醫(yī)工總院一大批仿制藥國產化后還進入了國際市場。比如：常州四藥與醫(yī)工總院旗下上海醫(yī)藥工業(yè)研究院緊密合作，通過8年研發(fā)和艱苦攻關，解決了沙坦類藥物(抗高血壓藥物)產業(yè)化難題，產品均達到或超過美國藥典或歐洲藥典標準，成為我國沙坦類制劑唯一實現出口歐美的系列產品。

　　上海醫(yī)藥工業(yè)研究院與華海藥業(yè)的合作還使得中國普利類藥物(抗高血壓藥物)躋身世界先進水平，先后實現12個普利類藥物的產業(yè)化，打破了國外產品的壟斷并進入國際市場。

　　此外，由浙江普洛康裕制藥有限公司與上海醫(yī)藥工業(yè)研究院專家聯合攻關研發(fā)的“鹽酸麻黃素生產新工藝”，徹底改變了傳統萃取法對環(huán)境造成的巨大破壞，在生產工藝創(chuàng)新上取得重大突破，具有原料易得、成本低、宜于規(guī)模化生產的特點。產業(yè)化后，已形成年產500噸生產能力，產品已進入美國、歐洲、加拿大及印度等國際市場。

　　除了仿制藥研發(fā)，醫(yī)工總院還形成了完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)鏈。

　　據魏寶康院長介紹，目前醫(yī)工總院下屬4個國家級中心，1個國家重點實驗室，1個研究生院，控股多家子公司，均是由課題組逐漸發(fā)展壯大而成，研發(fā)鏈條非常齊全，已構建了產學研緊密結合的“創(chuàng)新藥物與制藥工藝關鍵技術及產業(yè)化平臺”。醫(yī)工總院接軌國際的技術創(chuàng)新體系、完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)鏈、重大藥物品種產業(yè)化的關鍵技術，為打破國外產品的壟斷和競爭國際市場、提升我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展水平、解決我國“藥品可及性”等民生問題提供新品種、新技術、新服務。

　　據介紹，醫(yī)工總院研發(fā)的一類創(chuàng)新藥“頭孢硫脒”，是我國第一個自主創(chuàng)新研發(fā)成功、具有新型結構的頭孢菌素。

　　在技術突破和改造方面，由中國工程院院士、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院研究員侯惠民牽頭研究的藥物制劑緩控釋技術的開發(fā)與產業(yè)化，突破了一系列關鍵技術壁壘。這項技術改造使10多項研究成果在全國6省3市實現了產業(yè)化，其中多個產品為國內獨家。

　　醫(yī)工總院近期的重大研究成果——依達拉奉的工藝優(yōu)化與產品質量提升技術，大幅度節(jié)省了生產時間，減少了廢酸的產生，原材料成本降低40%，直接為企業(yè)每年節(jié)約110多萬元。同時，由于工藝的優(yōu)化，原工藝需要6個月以上完成的年生產任務，新工藝只需一個月即可完成，間接為企業(yè)每年節(jié)約近千萬元。

　　近年來，國家食品藥品監(jiān)督管理總局圍繞醫(yī)藥供給側改革開展了一系列工作，主要方向在加快審評審批速度、提高產品質量、鼓勵創(chuàng)新等方面。今年上半年，又發(fā)布了審評審批、藥品臨床監(jiān)管、保護創(chuàng)新者權益等核心政策的征求意見稿。在魏寶康看來，鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新、行業(yè)更加規(guī)范、監(jiān)管更加嚴格，整體政策環(huán)境是有利于醫(yī)工總院這樣的研發(fā)型企業(yè)。在此背景下，資本市場對醫(yī)藥企業(yè)的助力會不斷增強，將會推動一些大的成果不斷涌現。

　　魏寶康告訴《中國經濟周刊》記者，醫(yī)工總院曾孕育出一家上市公司(現代制藥)，也為國內很多企業(yè)輸送成果助力他們成為行業(yè)內的知名企業(yè)。“我們有這個先例，有這個基礎，相信在如今更加開放、更加競爭、更加規(guī)范的生態(tài)環(huán)境下，在張江科創(chuàng)中心鼓勵創(chuàng)新的政策支持下，有能力改變當前主要依賴技術交易的盈利模式，謀求獲得跨越式的發(fā)展。我們將充分利用目前的藥品上市許可人制度，延伸醫(yī)工總院醫(yī)藥研發(fā)業(yè)務鏈，使業(yè)務范疇從研發(fā)拓展到產品、市場，創(chuàng)新并實現價值的最大化模式。”

　　魏寶康表示，將推動醫(yī)工總院旗下“新藥研發(fā)的眼睛”——上海益諾思生物技術有限公司上市，“我們希望張江園區(qū)內的央企可以享受到更有力度的創(chuàng)新優(yōu)惠，從而更好地激發(fā)央企的創(chuàng)新活力。”

　　具體來說，就是由醫(yī)工總院牽頭，聯合戰(zhàn)略投資人(特別是集團內部不同業(yè)態(tài)的合作伙伴，如生產企業(yè)和市場流通領域企業(yè)等)，同時吸引外部社會資本，組成多方投資、治理科學、管理高效的新型“輕資產重知識產權”的多方持股新公司，充分利用藥品上市許可人制度的政策優(yōu)勢，提高新產品價值和資本的嫁接能力。