分析研究了制藥行業(yè)的制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)的個(gè)性化需求,提出了采用多維事件驅(qū)動(dòng)的過(guò)程網(wǎng)絡(luò)模型構(gòu)建藥品生產(chǎn)執(zhí)行管理過(guò)程,在信息集成的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)業(yè)務(wù)管理過(guò)程與質(zhì)量監(jiān)控過(guò)程的過(guò)程集成.研究設(shè)計(jì)了符合制藥企業(yè)實(shí)際情況,基于多維視覺(jué)驅(qū)動(dòng)的醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程工藝流程和質(zhì)量控制指標(biāo)進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集和處理,密切結(jié)合GMP管理要求,并能帶來(lái)實(shí)際效益的MES系統(tǒng).

文章內(nèi)容見(jiàn)附件：基于GMP的制藥企業(yè)MES系統(tǒng)設(shè)計(jì)及研究.pdf