国产一区二区精品在线_午夜精品视频_亚洲国产高清高潮精品美女_久久久91_午夜精品视频_久久久久亚洲一区二区三区

垃圾填埋氣中微量揮發(fā)性有機(jī)物的凈化技術(shù)

來源:網(wǎng)絡(luò)

點(diǎn)擊:1743

A+ A-

所屬頻道:新聞中心

關(guān)鍵詞: 垃圾填埋氣,清潔能源,LFG,VOCs

        垃圾填埋氣(LFG)是填埋場的最終產(chǎn)物之一。作為一種新興的清潔能源,世界上20多個(gè)國家每年從中回收的能量約相當(dāng)于200萬噸原煤資源。除用作發(fā)電,鍋爐燃料,管道供氣外,較新的LFG利用途徑還包括用作汽車的替代燃料,生產(chǎn)甲醇或者燃料電池等。除主要組分CH4、CO2、N2等外,Young等在英國3個(gè)填埋場的空氣中,共檢測出154種微量揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs),其總體積濃度小于1%,有116種在各填埋場中均可檢到。

        1前言

        鄒世春等對廣州大田山填埋場LFG的測定結(jié)果表明,在檢測出的氯代烴類、苯系物、氯代烴等60多種VOCs中,有17種屬于USEPA優(yōu)先控制的污染物。實(shí)踐表明,這些含量低、毒性大的微量VOCs不僅會(huì)造成二次污染、危害人類健康;其中的鹵代烴和硫化物等還能引起的腐蝕,降低鍋爐和內(nèi)燃機(jī)的操作壽命,并對填埋氣的燃燒特性施加不利影響。近年來,發(fā)達(dá)國家頒布了不少法令,限制VOCs的排放,并積極需求有效的凈化技術(shù);我國新近頒布的《填埋氣利用國家行動(dòng)方案》中,基于保護(hù)環(huán)境和回收資源考慮,也明確提出了控制填埋氣中微量VOCs的要求。

      2填埋氣中VOCs凈化的常規(guī)技術(shù)

      依據(jù)其存在形式,填埋氣中的VOCs可分為兩部分:少部分未經(jīng)收集、即從垃圾填埋表面散逸到空氣中,這可通過改善覆蓋材料、增加收集井、采用植被吸收等預(yù)防性措施減少或消除;絕大部分VOCs經(jīng)濃縮后與CH4一起貯存、需通過深度冷凝、吸附凈化、溶劑吸收、膜分離、生物過濾、催化燃燒等一種或多種物理、化學(xué)或生化工藝進(jìn)行末端治理。目前,圍繞填埋氣中微量有害的VOCs,國內(nèi)外采用的常規(guī)凈化技術(shù)主要有:

      2.1深度冷凝

      冷凝是利用各種VOCs在不同溫度和壓力下具有不同的飽和蒸氣壓,通過降低溫度或增加壓力,使某些有機(jī)物首先凝結(jié)出來。該法常作為凈化填埋氣中VOCs前處理,以降低有機(jī)負(fù)荷。冷凝法在理論上可達(dá)到很高的凈化程度,但是當(dāng)其濃度低于約4.5×10-7mol/L時(shí),需采取深度冷凍,這將使運(yùn)行成本大大提高。硅氧烷是可引起內(nèi)燃機(jī)嚴(yán)重磨損的雜質(zhì)組分,Martin等[7]將過濾后的LFG冷卻到-23℃,使其蒸汽發(fā)生深度冷凝,經(jīng)干燥和凈化分離后,硅氧烷即可除去。Markbreiter等先將填埋氣壓縮至一臺(tái)加壓罐,通過等焓膨脹冷凝其中的水蒸氣;然后向氣體中注入甲醇,使其深度制冷;在甲醇冷凝液中,即包含有從深度制冷的填埋氣中脫除的VOCs雜質(zhì)組分,經(jīng)雜質(zhì)分離脫除后的氣體,則可作進(jìn)一步處理。

      2.2吸附凈化

      吸附凈化是通過吸附劑對氣體組分的選擇性吸附來實(shí)現(xiàn)的。可凈化VOCs的吸附劑有活性炭、硅膠、分子篩等,其中活性炭因其價(jià)廉易得、較大的表面積、良好的微孔結(jié)構(gòu)、多樣的吸附效果、較高的吸附容量和高度的表面反應(yīng)性等特征,應(yīng)用最為廣泛。該技術(shù)具有凈化效率高、可回收有用成分、設(shè)備簡單、操作方便等優(yōu)點(diǎn),適用于處理低濃度(≤5000mg/m3(標(biāo)))的VOCs廢氣。吸附效果取決于吸附劑性質(zhì)、VOCs種類、濃度、性質(zhì)和吸附系統(tǒng)的操作溫度、濕度、壓力等因素,常與吸收、冷凝、催化燃燒等方法聯(lián)合使用。存在的問題主要是:在吸附劑定期再生和更換的過程中,VOCs有散逸的可能;吸附操作對進(jìn)氣濕度有較高要求,當(dāng)相對濕度超過60%時(shí),苯系化合物等VOCs的穿透時(shí)間和吸附容量迅速下降;由于全過程的復(fù)雜性,吸附操作費(fèi)用相對較高,且會(huì)有廢棄吸附劑和再生廢液等引起的二次污染問題。

      2.3溶劑吸收

      溶劑吸收是采用低揮發(fā)或不揮發(fā)溶劑對VOCs進(jìn)行吸收,再利用有機(jī)分子和吸收劑物理性質(zhì)的差異進(jìn)行分離的VOCs控制技術(shù),吸收效果主要取決于吸收劑的吸收性能和吸收設(shè)備的結(jié)構(gòu)特征。存在的問題主要是:對吸收劑和吸收設(shè)備要求較高,而且吸收劑需要定期更換,過程較復(fù)雜,費(fèi)用較高。Troost等在0℃以下將填埋氣通過四乙醇二甲醚溶液,使其中的VOCs被溶液吸收,使用過的溶劑可通過加熱脫除其中的揮發(fā)性有機(jī)物,得以再生。另據(jù)報(bào)道,NHD(聚乙二醇二甲醚)溶劑具有良好的脫硫脫碳性能,對填埋氣中的部分VOCs有較好的脫除效果。

      2.4膜技術(shù)

      膜分離是根據(jù)VOCs和其它組分透過膜組件速率的差異,而達(dá)到分離的目的。采用膜分離技術(shù)處理填埋氣中的VOCs,具有流程簡單、回收率高、能耗低、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)。近年來,隨著膜材料和膜技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,國外已有許多成功應(yīng)用的范例,日東電工、GKSS和MTR公司等已經(jīng)開發(fā)出多套用于VOCs回收的氣體分離膜。常用的處理廢氣中VOCs的膜分離工藝包括:蒸汽滲透、氣體膜分離和膜接觸器等。由于氣體分離效率受膜材料、氣體組成、壓差、分離系數(shù)以及溫度等多種因素的影響,且對原料氣的清潔度有一定要求,膜組件價(jià)格昂貴,因此氣體膜分離法一般不單獨(dú)使用。

      2.5生物降解

      生物降解是附著在濾料介質(zhì)上的微生物在適宜的環(huán)境條件下,利用廢氣中的有機(jī)成分作為碳源和能源,維持其生命活動(dòng),并將有機(jī)物同化為CO2、H2O和細(xì)胞質(zhì)的過程。該法的設(shè)備流程簡單、運(yùn)行費(fèi)用和成本低、安全可靠、無二次污染,尤其在處理低濃度、生物可降解性好的VOCs時(shí)更顯其經(jīng)濟(jì)性。國內(nèi)利用生物膜過濾器對苯系VOCs進(jìn)行處理,去除率達(dá)75%;國外也有用土壤床層處理甲苯的應(yīng)用研究。生物法的主要問題是設(shè)備體積大、停留時(shí)間長、容易堵塞,且處理混合VOCs的效果欠佳。但該法的前景看好。目前主要研究方向是微生物種類,生物反應(yīng)器和最佳工藝條件等。

      2.6燃燒

      燃燒是利用VOCs的易燃性,將其在較高溫度下轉(zhuǎn)化為CO2和H2O的一種方法,它對VOCs的處理更徹底、更完全,是處理成分復(fù)雜、高濃度VOCs廢氣的首選方法。目前有直接燃燒、熱力燃燒和催化燃燒三種方式。直接燃燒運(yùn)行費(fèi)用較低,但容易發(fā)生爆炸,浪費(fèi)熱量、且產(chǎn)生二次污染。熱力燃燒處理低濃度VOCs時(shí),需加入輔助燃料,會(huì)增大運(yùn)行費(fèi)用。催化燃燒為無火焰燃燒,安全性好;要求的燃燒溫度低(300~450℃),對可燃組分濃度和熱值限制小;但為延長催化劑使用壽命,不允許廢氣中含有塵粒和霧滴。一般情況下,VOCs中空氣的比例較大,這就要求根據(jù)廢氣的溫度、體積、化學(xué)組成、露點(diǎn)以及進(jìn)出口濃度等因素,來選擇焚燒方式。

      3.填埋氣中VOCs凈化的新興技術(shù)

      3.1光催化降解

      光催化是化學(xué)、物理和材料等學(xué)科交叉研究產(chǎn)生的新技術(shù),它可在常溫常壓下將大多數(shù)VOCs徹底分解,與前述常規(guī)處理方法相比,反應(yīng)過程快速高效,反應(yīng)條件比較溫和,且無二次污染問題。國內(nèi)外對VOCs的光催化轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究表明,對大多數(shù)VOCs而言,轉(zhuǎn)化效果良好,含氮VOCs比含磷、硫、氯的VOCs的光催化轉(zhuǎn)化速率低;在253.7nm的紫外燈光照射下,除CCl4外,其它三氯乙烯、丙酮、苯、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷等,均易于光催化降解。近年來,用半導(dǎo)體催化劑光催化降解VOCs的研究與開發(fā)相當(dāng)活躍,TiO2是最常用的光催化劑,它在紫外線照射下,使H2O生成-OH,然后-OH可將VOCs氧化成CO2和H2O,該技術(shù)成本較低,已接近商業(yè)化使用階段。目前,該方法因降解效率不高而處于研究開發(fā)階段,研究重點(diǎn)在于探索高效反應(yīng)器,提高并充分利用催化劑的活性。

      3.2等離子體凈化

      等離子體被稱為物質(zhì)的第4種形態(tài),由電子、離子、自由基和中性粒子組成,為導(dǎo)電性流體,總體上保持電中性。按照離子溫度的不同,可分為平衡等離子體和非平衡等離子體。近年來發(fā)展起來的非平衡等離子體技術(shù),具有工藝簡單、效率高、能耗低、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。它是通過高電壓放電形式,產(chǎn)生大量的高能電子或高能電子激勵(lì)產(chǎn)生的O、OH、N基等活性粒子,破壞VOCs分子中的C-H、C=C或C-C等化學(xué)鍵,使其中的H、C1、F等發(fā)生置換反應(yīng)。由于O、OH基等具有強(qiáng)氧化能力,結(jié)果使C、H分解氧化、最終生成CO2和H2O,即VOCs通過放電處理最終變?yōu)闊o害物質(zhì)。研究表明,非平衡態(tài)等離子中,只有電子的溫度是很高的,整個(gè)等離子氣體區(qū)域溫度只比未反應(yīng)時(shí)升高10℃,因此該法具有很高的能量效率,是處理低濃度、高流速、大流量的VOCs較為理想的方法。當(dāng)前,等離子法處理VOCs的技術(shù)尚處研究階段。

      3.3紫外線氧化

      紫外線(UV)氧化法,也稱間接等離子體法。它是利用短波長紫外線以及氧基氧化劑,如O3和H2O2等,在紫外光照射下,將VOCs轉(zhuǎn)化成CO2和H2O。紫外光由低壓輝光放電(汞燈),或者高壓低溫等離子體產(chǎn)生。在這種間接等離子體工藝中,紫外光起到催化劑的作用。發(fā)射管效率低以及停留時(shí)間長是這種方法的主要障礙。現(xiàn)在通過結(jié)合管催化劑如TiO2,F(xiàn)exOy等,這些方面已得到改善。不足之處是熱力發(fā)生以及要求停留時(shí)間較長,而這又影響到去除率。并且,副產(chǎn)物可能會(huì)覆蓋于反應(yīng)器表面,對表面光催化反應(yīng)產(chǎn)生影響。

      3.4脈沖電暈技術(shù)

      脈沖電暈法去除VOCs的基本原理是通過沿陡峭、脈沖窄的高壓脈電暈的放電,在常溫常壓下獲得非平衡等離子體,即產(chǎn)生大量高能電子和O、OH等活性粒子,對有害物質(zhì)分子進(jìn)行氧化降解反應(yīng),使污染物最終無害化[24]。1988年以來,美國環(huán)保局進(jìn)行了VOCs和有毒氣體電暈破壞的研究,模擬表面反應(yīng)器進(jìn)行分子形式的電暈破壞,達(dá)到分解的目的,并由此開發(fā)了低成本低濃度污染物流的控制技術(shù),電暈技術(shù)被認(rèn)為是一種有前途的控制技術(shù)。

      3.5脫除VOCs的聯(lián)合工藝

      針對LFG中VOCs種類多、濃度低、毒性大等特點(diǎn),單靠某種工藝顯然不能徹底解決污染問題,因此,許多新型工藝不斷涌現(xiàn),并和常規(guī)控制工藝聯(lián)合起來,應(yīng)對填埋氣回收利用中存在的VOCs隱患。如非平衡等離子體技術(shù)在處理低濃度VOCs方面具有獨(dú)特的作用,若與催化劑合用,通過改善等離子體反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)等手段,則VOCs的脫除效率可達(dá)到實(shí)用化水平。而電暈法與催化法或吸附法相結(jié)合,也可進(jìn)一步完善VOCs處理技術(shù)。最近,對于低濃度(≤100mg/m3(標(biāo)))、高流量(≥34000(標(biāo))m3/h)的VOCs氣流,國外開發(fā)出活性炭吸附濃縮與催化焚燒聯(lián)合工藝。其特點(diǎn)是先通過吸附塔將有機(jī)物濃縮,脫附后再進(jìn)行焚燒,從而大大減少了需要催化焚燒的氣流量,這不僅減少了裝置運(yùn)行需投入的燃料量,同時(shí)增加了單位時(shí)間內(nèi)氣流中有機(jī)物自身的燃燒熱。與相同條件下的單催化焚燒系統(tǒng)相比,裝置規(guī)模要小得多,需投入的燃料量也大為減少,從而降低了投資及操作費(fèi)用。

      4結(jié)論

      LFG在回收利用以前,需經(jīng)雜質(zhì)顆粒與水的預(yù)處理、深冷脫氮、酸性氣體和微量有害VOCs脫除等濃縮凈化步驟,以增加燃燒熱值、降低集輸費(fèi)用。特別是其中的VOCs,因具有組分復(fù)雜、濃度低、毒性大等特點(diǎn),決定了其控制技術(shù)在整個(gè)凈化工藝中占有重要地位,其凈化程度的高低決定了填埋氣的最終利用途徑。除了深度冷凝、活性炭吸附、溶劑吸收、膜分離、生物降解和焚燒等常規(guī)控制技術(shù)外,填埋氣中VOCs的脫除還可采取光催化降解、等離子體技術(shù)、紫外線氧化法和脈沖電暈等新興技術(shù)。這些技術(shù)的有效聯(lián)合,是填埋氣中VOCs凈化技術(shù)的未來研究方向。

    (審核編輯: 小王子)

    聲明:除特別說明之外,新聞內(nèi)容及圖片均來自網(wǎng)絡(luò)及各大主流媒體。版權(quán)歸原作者所有。如認(rèn)為內(nèi)容侵權(quán),請聯(lián)系我們刪除。

    国产一区二区精品在线_午夜精品视频_亚洲国产高清高潮精品美女_久久久91_午夜精品视频_久久久久亚洲一区二区三区
    <cite id="gqusq"><tbody id="gqusq"></tbody></cite>
    <strike id="gqusq"><tbody id="gqusq"></tbody></strike>
    <abbr id="gqusq"><rt id="gqusq"></rt></abbr>
  • <strike id="gqusq"><tbody id="gqusq"></tbody></strike>
    <ul id="gqusq"></ul>
    <center id="gqusq"><noscript id="gqusq"></noscript></center>
  • 99re在线视频观看| 精品不卡一区二区三区| 久久99伊人| 欧美色图麻豆| 亚洲一区3d动漫同人无遮挡 | 在线看片欧美| 综合操久久久| 性欧美.com| 国产一区国产精品| 国产精品初高中精品久久| 亚洲一区二区三区高清| 亚洲乱亚洲高清| 日本成人三级电影网站| 精品视频在线观看| 久久99精品久久久久久秒播放器| 久久综合狠狠| 亚欧成人精品| 蘑菇福利视频一区播放| 国产精品有限公司| 久久国产成人| 久久久久久久欧美精品| 欧美一级播放| 成人免费看片网站| 国产女主播一区二区三区| 99国产在线观看| 国产亚洲欧美一区二区三区| 国产丝袜不卡| 欧美精品一区在线| 偷拍视频一区二区| 欧美精品一卡| 一本色道精品久久一区二区三区| 国产欧美日韩一区| 亚洲综合欧美| 国产欧美一区二区三区另类精品 | 神马影院午夜我不卡| 婷婷久久伊人| 欧美日韩少妇| 国产欧美韩日| 国产精品免费区二区三区观看| 国产一区二区黄色| 婷婷久久五月天| 亚洲黄色一区| 91九色蝌蚪成人| 免费成人看片网址| 亚洲高清在线播放| 亚洲午夜91| 玖玖在线精品| 日日噜噜噜噜夜夜爽亚洲精品| 综合视频在线观看| 国产嫩草一区二区三区在线观看 | 久久久久九九九| 精品一区二区日本| 欧美精品国产一区| 国产精品三上| 久久国产精品高清| 欧美日韩一区二区三区免费| 一区二区三区久久网| 国产伦精品一区二区三| 一区二区三区久久网| 99国产精品久久久久久久成人热| 久久精品亚洲| 亚洲 日韩 国产第一区| 一本色道久久综合亚洲精品不卡| 国产成人精品日本亚洲11 | 性伦欧美刺激片在线观看| 精品国产一区二区三区麻豆免费观看完整版 | 精品国产乱码久久久久软件| 一区二区在线不卡| 久久国产主播精品| 亚洲一区二区三区精品动漫| 亚洲经典在线看| 精品欧美国产| 亚洲高清久久| 热re99久久精品国99热蜜月| 亚洲成色精品| 欧美国产综合视频| 亚洲精品日本| 视频在线一区二区三区| 国产精品久久久免费| 无遮挡亚洲一区| 91精品综合久久| 国产一区日韩欧美| 欧美13一14另类| 亚洲综合好骚| 亚洲一区二区在线观| 老司机精品福利视频| 欧美影院一区| 蜜桃999成人看片在线观看| 精品999日本| 日本在线观看一区二区| 亚洲免费在线| 欧美日韩精品免费观看| 免费国产在线精品一区二区三区| 99亚洲一区二区| 一区二区成人国产精品 | 亚洲午夜激情在线| 日韩黄色影视| 精品视频一区二区| 老鸭窝亚洲一区二区三区| 欧美色图首页| 伊人久久大香线蕉精品| 国产一区二区三区免费不卡| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 最新欧美日韩亚洲| 亚洲v国产v| 欧美日韩精品免费看 | 国产在线一区二区三区播放| 国产女主播一区二区| 伊人精品成人久久综合软件| 视频一区视频二区视频三区高| 国产伦精品一区二区三区照片91| 老司机精品视频网站| 国产日韩一区二区| 一区二区日本视频| 最新日韩在线| 亚洲国产二区| 亚洲午夜精品久久| 亚洲性视频h| 亚洲高清资源| 亚洲精品资源| 在线播放不卡| 99精品国产在热久久| 好看的亚洲午夜视频在线| 伊人婷婷久久| 欧美女人交a| 伊人久久久大香线蕉综合直播| 综合操久久久| 在线欧美日韩| 国产欧美三级| 久久久久久亚洲精品不卡4k岛国| 久久久久久亚洲精品杨幂换脸| 久久中文欧美| 精品欧美一区二区在线观看视频| 久久精品magnetxturnbtih| 久久久精品动漫| 亚洲成人午夜在线| 国产一区视频观看| 国产精品推荐精品| 97se亚洲综合在线| 久久久久高清| 欧美久久一级| 亚洲免费影视| 国产精品一区二区欧美| 久久草.com| 午夜精品亚洲| 一区二区三区国产盗摄| 99三级在线| 日本一区免费| 亚洲国产精品第一区二区| 国产农村妇女精品一区二区| 国产精品区一区二区三在线播放| 久久99精品国产99久久| 永久免费精品视频网站| 亚洲国产网站| 成人激情直播| 一区二区三区四区| 久久激情婷婷| 亚洲国产精品日韩| 国产欧美日本| 欧美午夜精品理论片a级大开眼界| 欧美一区二区三区久久精品茉莉花 | 久久精品成人一区二区三区蜜臀| 精品一区在线播放| 欧美日韩高清免费| 久久综合精品一区| 亚洲一区二区免费视频软件合集 | 欧美动漫一区二区| 99精品欧美| 茄子视频成人在线观看| 亚洲精品乱码| 欧洲一区二区在线观看| 一本色道久久综合| 日韩性感在线| 久久精品日产第一区二区| 亚洲欧美日韩综合一区| 麻豆精品91| 欧美三级视频| 激情欧美一区二区三区中文字幕| 狠狠综合久久av一区二区老牛| 国产欧美日韩伦理| 亚洲激情黄色| 亚洲欧洲免费无码| 久久九九99| 欧美日韩在线播放一区二区| 国产精品theporn88| 亚洲国产婷婷| 亚洲午夜精品福利| 久久精品一二三区| 米奇777在线欧美播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看| 极品日韩久久| 久久美女性网| 亚洲国产精品一区| 亚洲精品在线观看免费| 国产一区二区在线网站| 51精品国产人成在线观看| 伊人精品在线| 欧美区国产区| 亚洲欧美日产图| 久久久久久久久久久久久久久久av|