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?2020年4月9日，由中央廣播電視總臺中國國際電視臺（CGTN）特別節目“全球疫情會診室”舉辦，中國罕見病聯盟、北京協和醫院、意大利圣拉斐爾研究醫院、意大利米蘭尼瓜爾達醫院聯合發起，東沛制藥承辦的中意聯合抗疫網絡論壇順利召開。[詳情]
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西氏醫藥包裝任命Stewart Campbell為亞太地區總裁
注射藥物包裝和給藥創新解決方案的全球引領者 -- 西氏醫藥包裝（NYSE：WST）近日任命康思華（Stewart Campbell）為其亞太地區總裁。康思華在食品、藥品和膳食補充劑行業擁有超過25年的組織領導經驗，具有杰出的亞太地區管理能力。他將負責西氏亞太地區的業務，并將領導該地區團隊繼續鞏固公司的行業領先地位。[詳情]
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南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院陳悅教授課題組在抗腦膠質瘤藥物化學研究方面獲新進展。他們發現了一類化合物，有望成為新的抗多形性膠質母細胞瘤藥物先導化合物——小白菊內酯二聚體。日前，該研究進展發表在美國化學會藥物化學領域國際期刊《藥物化學》上。[詳情]
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麻省理工研制出大腦3D打印植入物 可緩解癲癇、帕金森和重度抑郁等疾病
據外媒報道，近日麻省理工學院研究團隊在《自然－通訊》上發表了一項研究稱，他們開發出一種納米導電聚合物，并在此基礎上制造了可3D打印的水凝膠，可作為大腦植入物來緩解大腦疾病。[詳情]
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在近日舉辦的2020成都新經濟新場景產品首場發布會上，成都中創五聯科技有限公司（以下簡稱“中創五聯”）發布了“多模態醫學影像虛擬手術計劃及AR輔助導航系統”。[詳情]
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2019年12月1日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）實施，相關配套部門規章正在制定過程中。[詳情]
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近年來，在傳統醫療行業，人工智能逐步在疾病輔助診斷治療、個人健康管理、基因藥物研發、醫院智能管理等多個環節，發揮出優勢和獨特作用，日益成為醫療專家的好幫手。[詳情]
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2020年新型冠狀病毒的爆發，牽動著全國所有人的心，疫情面前，全民凝聚，眾多企業、個人紛紛出錢出力，舉國上下都在投入一場前所未有的戰斗中，其中醫療救援物資緊缺成為當下最緊急的問題。[詳情]
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和利時與山東富康集團正式簽約年產200億片/粒制劑工程設計項目
近日，和利時集團設計院（山東公司）與山東富康集團正式簽約年產200億片/粒制劑工程設計項目。[詳情]
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開啟“共享服務”模式，重慶建平臺助推生物醫藥中小企業創新發展
由重慶市科技局、重慶高新區管委會指導建設的重慶國家自主創新示范區科技型中小企業研發共享服務平臺(生物醫藥方向)自去年正式投用以來，截至目前共為數百家中小型生物醫藥企業提供研發設計、臨床評價、檢驗檢測、技術咨詢、孵化培育、資本對接、產業融合等共享服務千余次。[詳情]
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自新型冠狀病毒疫情爆發以來，蘇橋生物（蘇州）有限公司（簡稱：蘇橋生物）持續密切關注疫情的發展，采取積極的措施保護全球員工的健康，并確保研發與生產基地的安全有序運行。目前，蘇橋生物已實現全面復工。[詳情]
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豪森藥業阿美樂(R)獲批，全球第二個三代EGFR-TKI創新藥
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治療。[詳情]
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和黃藥業攜手龍華醫院：中藥6類新藥參芪麝蓉丸獲批臨床試驗許可
從美通社獲知，近日，上海和黃藥業有限公司與上海中醫藥大學附屬龍華醫院合作開發的中藥6類新藥參芪麝蓉丸獲國家藥品監督管理局 (NMPA) 批準的臨床試驗許可，臨床擬用于治療輕、中度脊髓型頸椎病(中醫辨證屬于氣虛血瘀腎虧證)。[詳情]
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再鼎醫藥(ZLAB.US)宣布旗下ZEJULA (尼拉帕尼)通過補充新藥申請
3月16日生物制藥公司再鼎醫藥(ZLAB.US)宣布，中國醫療產品管理(NMPA)已經接受其ZEJULA (尼拉帕尼)的補充新藥申請(sNDA)，該新藥是作為對晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的成年患者的一種維持治療，這些患者對一線鉑類化療有完全或部分反應。[詳情]
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近日，瓦里安醫療北京基地新建的高能射線測試間外，第一臺中國產高端醫用直線加速器TrueBeam完成了200個小時的機房出束測試，隨后打包發往歐洲市場。這標志著瓦里安中國北京基地一舉超越集團總部硅谷基地，成為其全球范圍內最全產品線的研發和生產基地。[詳情]
